c01c-2反合成的第一步目标是去掉侧链，但不易直接断开，所以沈他们采取先建立一个三元环，然后在大环增加一两个附加物，以加强整个分子的活性，侧链便可断开。
一直到这里，反应都很顺利，完全按照沈的设定在执行。
但是，最终采取伯还原反应得到间体，产率仅有0.52%。
伯还原反应是指用钠和醇在液氨将芳香环还原成1，4-环己二烯的有机还原反应。
此反应最早由澳大利亚化学家伯在1944年发表，后被广泛运用于化工、制药等产业及实验室研发。
老烟屡试不爽的伯还原反应在c01c的合成实验还很管用，但在c01c-2的优化实验，居然失效了？
沈做出决定，他不再相信伯反应的万金油神功效：“伯反应不管用了，那咱们试试道反应。”
“有道反应吗？”老烟和程浩南绞尽脑汁在大脑数据库搜索，诸多有机人名反应，貌似还真找不到一个道反应。
“没有吗？”
“有吗？”
“那咱们发明一个道反应，强行插入具有氢键给体和受体的官能团，然后再用伯反应还原。”沈在草稿纸写写画画，有新的想法。
“别