构式几个字母和数字的变化，体现在活体实验，有时会产生巨大的效果差异。”沈谈了谈他对改善c01c性质的想法。
程浩南明白了沈的意思，他问到：“也是说，c01c的合成路线，除了第一步，其他的步骤都需要重新设计？”
“对的，它的母核依旧是苯并噻嗪**，我们对其侧链进行调整优化。为了方便区分，我们内部将c01c这一次优化的化合物，称为c01c-2吧。”沈布置完了任务，南港方面，欧倍药业继续推进c01c的动物实验，犬的实验全部结束之后还将进行猴的实验。
首都方面，沈、老烟、程浩南同步开展c01c-2的优化工作，工作重心是在实验室调整苯并噻嗪**母核的侧链的结构，最终得到理想的新化合物。这个新化合物可以理解为c01c的衍生物。
在c01c-2的合成实验，沈他们发现问题了，将较长共轭侧链的双键还原之后，所得间体的产率，无论如何也突破不了1%。
只有百分之零点几的产率，还做个毛线哦。
“不对头啊，使用伯还原反应的产率只有0.52%？”老烟显的困惑。
在有机合成，官能团的附加物在联结和断开的应用被化学工作者广泛使用。