胞内环较小，第三个胞内环较大则是过了几年才确定的，而就受体的跨膜螺旋片层来说，螺旋I-IV形成一个片层，螺旋V-VII形成另一个片层，这样的认识就比较新了。
除此以外，最重要的就是电子显微镜和X光照出来的影像资料了。
尽管蛋白质是一个如此小的单位，但是，80年代的技术也足够拍摄出大略的模样了。
然而，G蛋白偶联受体的跨膜构象，重点在于跨膜两个字。
学者们最想弄清楚的，是G蛋白偶联受体为什么能够跨膜，而且是跨七种膜。
其跨膜构象需要解决的核心问题也在于此。
杨锐一边看着资料，一边在纸上做着草图，却与其他学者的做法截然相反。
这个时代的学者们，从无到有的研究G蛋白偶联受体的跨膜构象，首先就要在头脑中幻想七条触角的安放，然后再考虑互相之间的关系，然后再考察它们与已知的结构信息是否相符，并解释不相符的部分……
这是一个非常繁琐细致而乃至于令人愤怒的工作。
DNA双螺旋结构只有两条链，就将多个实验室玩弄的********，G蛋白偶联受体有7条链，可以想象其中的困难。
只不过，杨