作图法，直线交于y轴，抑制剂为atp竞争型，直线交于x轴，抑制剂为非atp竞争型。通过实验数据，我们可以看到，c01c的抑制作用既不与atp竞争，也不与底物竞争，因此……”程浩南口如悬河说了一堆，说到关键位置卡住了。
再往后面论述，偏药物化学了，程浩南的理论储备不够了。
下属卡壳，领导补充，沈说到：“我认为，从其双倒数图可以推测出，c01c其实是非atp竞争型抑制剂，2位长脂取代的苯并噻嗪**类化合物作为一类新的糖元合成酶激酶-3β抑制剂，还需要通过药物化学、生物化学的方法验证，以及动物实验、临床实验等一系列的测试。”
“越往后面推进，医药学的色彩越浓厚，凭咱们三个是搞不定的。我们在实验室里的工作已经结束了，整理一下数据，开始写论吧。”沈做出小结。
谈到写论，老烟兴致高昂：“写论，我最拿手了。”
由c01b的经历可知，写完论发表，又可以卖专利了。
但这次沈并不急于转让科研成果，c01b是一款有可能成为戒烟药的化合物，而c01c所面对的人群更为广泛，糖尿病患者、阿尔茨海默病患者、免疫性疾病患者、癌症患者，太多了。