换个零件，都要几百上千块！
做一次实验所用的各种高纯度试剂，价值就一两千！
这样的投入，别说她原来的单位了，就是国家级的大型研究机构，也不见得用得起。
吉梅摇摇头，甩掉脑中的感慨，取出试管，用一个专用的铁盖盖住试管口，然后放入加热仪。
根据pcr技术原理，dna聚合酶这种天然存在于生物体内的物质，会在细胞分裂前进行dna的复制。pcr就是利用它，来完成细胞的克隆。
通过加温，使得完整的基因链熔断为两条单链。
当降温后，聚合酶就会自动融合到每一条单链基因上，生成互补链，又变成一个完整的基因链。
通过不断重复该步骤，就能让较少的目标基因大量复制，从而克隆出较高的浓度。
这台加热仪就是公司利用pcr技术原理，自行研发的，可以精确地控制温度在极短的时间内快速升温和降温。
等托盘收入扩增仪内，吉梅开始输入加热程序。
早前的实验，完全遵循了pcr技术发明人的操作方法，将温度升高至96摄氏度，以熔断基因链。
但是这样的高温，会破坏连接基因的聚合酶，需要重新添加聚合酶。